home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410o.zip / M94A2752.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  35 lines
  1.        Document 2752
  2.  DOCN  M94A2752
  3.  TI    Targetting of HIV-DNA by probe DNA beads to improve PCR sensitivity.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Tano H; Fan K; Kitajima M; Kasai K; Hayashi T; Kondo M; Imai M; Japan
  6.        Synthetic Rubber Co., Ltd. Tsukuba Research Laboratory,; Tsukuba.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):232 (abstract no. PB0358). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369823
  9.  AB    OBJECTIVE: The HIV-DNA assay by PCR has been widely used. To increase
  10.        the sensitivity and specificity of conventional PCR method for detection
  11.        of HIV-DNA, latex beads bound with probe-DNA were applied to concentrate
  12.        and isolate the target DNA. METHODS: Probe-DNA against HIV-DNA was
  13.        covalently bound to latex bead with carboxylate groups on its surface.
  14.        This latex suspension was hybridized with a model specimen containing
  15.        several copies of HIV DNA in the volume of 30ml, and thereafter
  16.        concentrated to 30 microliters (1000 fold concentrated), by
  17.        centrifugation. Concentrated HIV DNA was used as the template for nested
  18.        PCR detection. RESULTS: Concentrated target DNA was successfully
  19.        detected by PCR, whereas the same specimen without concentration is
  20.        undetectable by PCR. The assay sensitivity was improved in the order of
  21.        100 to 1000. DISCUSSION AND CONCLUSIONS: In this study, it is
  22.        experimentally confirmed that probe-DNA bound latex bead could target
  23.        HIV-DNA to improve PCR assay sensitivity and reduce the nonspecific
  24.        bands. It can be applied for detection of HIV-DNA by PCR after pooling a
  25.        number of individual specimen into one with a larger scale, followed by
  26.        the concentration of the target DNA. In this way, a more efficient and
  27.        lower cost PCR diagnotics can be expected.
  28.  DE    *DNA Probes  DNA, Viral/*ANALYSIS  HIV/GENETICS/*ISOLATION & PURIF
  29.        Latex  Microspheres  Polymerase Chain Reaction/INSTRUMENTATION/*METHODS
  30.        Sensitivity and Specificity  MEETING ABSTRACT
  31.  
  32.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  33.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  34.  
  35.